Accessibility The Pediatric Rheumatology IDEA Lab is committed to ensuring accessibility and usability for all visitors to our website. We are striving to adhere to the accessibility standards and guidelines set forth by the Web Content Accessibility Guidelines (WCAG) 2.1, developed by the World Wide Web Consortium (W3C). Ongoing Efforts: We are working to incorporate features in our website that improve its accessibility and usability. Our team is dedicated to regularly reviewing and updating our content and implementing accessibility best practices. We conduct periodic accessibility audits and user testing to identify areas for improvement and address any issues that may arise. We are aiming to ensure that the following features will soon be incorporated into our website: ​ Alternative text to ensure that images and visual content can be understood by screen readers and assistive technologies. Keyboard navigation to ensure our website can be navigated using a keyboard alone. Clear and consistent layout to enable users to easily find and access content. Scalable fonts so that users can increase or decrease font size to improve readability. Skip to content icons that allow users to navigate directly to the page's main content. Descriptive link text to provide clear information about the destination of each link. Video subtitles and transcripts to ensure that users with hearing impairments can access the content. Compatibility features that ensure the site is accessible with commonly used web browsers and assistive technologies. Translation from English to multiple other languages using third-party translation services. Third-Party Content: While we strive to ensure accessibility on our website, we may have certain third-party content or applications that are beyond our direct control. Feedback and Support: We value feedback from our users. If you encounter any difficulties accessing or using our website, or if you have any suggestions to improve accessibility, please contact us We will make every effort to address your concerns and provide you with the information you need.

Recherche en rhumatologie pédiatrique IDEA Lab Art créatif en rhumatologie (CAIR) Programme Le Creative Art in Rheumatology Program (CAIR) invite des partenariats avec des artistes visuels, interprètes ou littéraires basés en Saskatchewan pour créer des œuvres qui contribuent à améliorer la communication des activités et des résultats de recherche du laboratoire IDEA._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Chaque année, un thème spécifique , inspiré par les enfants et les jeunes atteints de maladies rhumatismales, fera l'objet de créations artistiques. ​ CAIR Comment cela travaux Le programme CAIR encourage les soumissions d'artistes visuels, interprètes et littéraires basés en Saskatchewan qui produisent des œuvres qui communiquent, par un médium artistique, des informations sur les maladies rhumatismales infantiles et les découvertes et innovations du IDEA Lab. Chaque année, les enfants et les jeunes atteints de maladies rhumatismales proposeront un ou plusieurs thèmes qui guideront le processus créatif de l'artiste. considération. Les soumissions d'artistes représentant toute formation culturelle ou linguistique sont les bienvenues. La première étape du processus de soumission consiste à fournir une lettre d'intention dans laquelle l'artiste décrit l'idée. Sur la base des évaluations des lettres d'intention , un groupe sélectionné de artists sera invité à soumettre son travail. À partir du travail soumis, une ou plusieurs œuvres d'art seront choisies comme véhicule de communication IDEA Lab. Comme il existe un potentiel de monétisation du _cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_Programme CAIR dans certaines circonstances, une partie de tout produit du travail de l'artiste sera allouée pour soutenir la recherche IDEA Lab, et une partie ira à l'artiste. Veuillez noter les dates importantes suivantes du programme CAIR : 15 septembre 2023 : Lancement du programme et demande de lettres d'intention (LOI) 30 octobre 2023, 16 h 00 HNC : date limite de soumission de la lettre d'intention 1er décembre 2023 : Artistes informés de la décision d'examen de la lettre d'intention. Les artistes sélectionnés sont invités à soumettre leur travail. 15 mars 2024, 16 h 00 CST : Date limite de soumission des œuvres artistiques. 30 avril 2024 : Annonce des works. ​

Identifying Facilitators of and Barriers to Digital Health Literacy in Pediatric Rheumatic Disease Patients and Their Families

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L'étude JIA-Uvéite La base biologique de la coexistence d'uvéite et d'arthrite chez les enfants : Vers une détection précoce, un traitement ciblé et une prévention "L'arthrite et l'uvéite modifient indépendamment la vie ; ensemble, ils peuvent avoir des conséquences dévastatrices. Le manque de mobilité ou la perte de la vue peuvent rapidement dépouiller l'innocence de l'enfance. Becki je nnovation Cette recherche vise à expliquer l'association de l'inflammation chronique des articulations et des yeux chez les enfants, une entité clinique discrète ayant des conséquences potentiellement invalidantes tout au long de la vie. Nous espérons montrer que l'arthrite avec uvéite associée résulte de molécules protéiques partagées qui induisent à la fois l'arthrite et l'uvéite dans l'articulation et l'œil. En générant une compréhension plus approfondie des interactions moléculaires et des cibles immunitaires qui déterminent la relation entre l'inflammation articulaire et oculaire chez les enfants, cette recherche guidera des stratégies fondées sur des preuves pour diagnostiquer, surveiller, traiter et prévenir les conséquences pénibles de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI )-uvéite. Les facteurs de risque caractérisant l'uvéite de l'AJI comprennent le sexe féminin, le jeune âge, un nombre limité d'articulations impliquées et un test positif pour la présence d'anticorps qui ciblent les protéines dans le noyau des cellules. Cependant, même collectivement, ces caractéristiques manquent de précision pour prédire l'apparition, l'évolution, la réponse au traitement et l'issue de l'AJI-uvéite. Nos études de preuve de concept antérieures apportent un soutien convaincant à l'idée que l'uvéite de l'AJI est médiée par des peptides pathogènes dérivés du collagène. De plus, cette proposition vise à expliquer l'âge d'apparition précoce, la prédilection féminine, la positivité ANA et la vulnérabilité génétique dans l'uvéite JIA. D découverte Le recrutement des patients est terminé pour cette étude et divers tests en laboratoire seront bientôt terminés. L'analyse des données est en cours. Les analyses préliminaires confirment les associations bien établies de l'AJI-uvéite avec le sexe féminin et les tests positifs pour les anticorps anti-nucléaires. En appliquant des techniques d'imagerie et d'analyse avancées, nous analysons des données qui révèlent des profils d'anticorps antinucléaires distincts chez les enfants atteints d'uvéite JIA. suggère de loin que le collagène pourrait être une cible immunitaire importante dans seulement un petit sous-ensemble d'enfants atteints d'uvéite d'AJI. E engagement L'étude sur l'uvéite dans l'AJI remercie les 272 participants à l'étude inscrits dans 12 centres canadiens de rhumatologie pédiatrique. L'équipe du projet JIA in Uveitis comprend des chercheurs et des patients et parents conseillers du 12 Centres canadiens de rhumatologie pédiatrique, ophtalmologistes pédiatriques canadiens _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_et collaborateurs de aux États-Unis et aux Pays-Bas. Nous sommes très reconnaissants aux parents et jeunes adultes atteints d'uvéite associée à l'AJI qui se sont généreusement portés volontaires pour siéger au comité consultatif parents/patients du projet. Le comité invite d'autres parents et adolescents plus âgés/jeunes adultes à siéger au comité. Les restrictions liées au COVID ont ralenti la progression du projet. Cependant,_cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_ à mesure que les obstacles liés au COVID se sont atténués, nous sommes impatients de convoquer prochainement une réunion virtuelle du comité consultatif. Financement majeur pour ce projet de recherche est généreusement fourni par une subvention deLa Société de l'arthrite . Le soutien de la Société de l'arthrite et de ses donateurs est grandement apprécié.Le Collège de médecine, Université de la Saskatchewan fournit également un financement supplémentaire pour soutenir ce projet. LeFondation de l'hôpital pour enfants Jim Pattison de la Saskatchewan a fourni un financement pour des études préliminaires sur l'homme et l'animal qui ont aidé à générer des données pour renforcer la justification de ce projet. Le Rich Family Fund, et le Wiebe Family Fund, qui soutiennent des projets de recherche produisant des résultats complémentaires à l'étude JIA-Uveitis. La bannière ci-dessus est copiée du site Web de l'AMI, qui produit la série de podcasts de Becki Zerr, "...est une entreprise médiatique à but non lucratif qui divertit, informe et responsabilise les Canadiens aveugles ou ayant une vision partielle."(https://www.ami.ca/AMI-Mission-Vision ). Depuis l'âge de trois ans, Becki Zerr subit les effets de l'AJI et de l'uvéite associée. Dans une série de podcasts Blind Reality, Becki partage l'histoire de son voyage. l'élégante présentation de Becki s sont profondément convaincants, informatifs , perspicace et empreint de chaleur et d'humour. Veuillez écouter les podcasts de Becki, qui toucheront vos cœurs et vos esprits. Les podcasts Blind Reality, peuvent être trouvésici . Dans les podcasts, Becki "... partage son expérience de vie unique en tant que prestataire de soins de santé et cliente, ainsi qu'en tant que mère. Becki a vécu avec une vision monoculaire, aucune vision du tout et divers degrés de vision partielle. Dans chaque épisode, Becki raconte des histoires honnêtes de famille, d'amitiés, de parentalité, de carrière, d'entrepreneuriat et défiant à plusieurs reprises les probabilités." UN ction Les données de l'étude JIA-Uveitis sont en cours d'analyse. Nous prévoyons que les résultats aideront à mieux comprendre les facteurs qui pourraient aider à expliquer l'association de l'arthrite et de l'uvéite chez les enfants._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ Nous prévoyons également que les résultats aideront à fournir des informations et des tests de laboratoire qui pourraient permettre un diagnostic plus rapide, guider la thérapie et prédire les résultats.

Alliances nationales et internationales Contributions du laboratoire IDEA à la recherche nationale et internationale En plus des projets de recherche menés par le laboratoire de recherche en rhumatologie pédiatrique IDEA de l'Université de la Saskatchewan, le laboratoire apprécie également la possibilité de contribuer à diverses études nationales et internationales. ​ UCAN-CAN-DU est une joint Canada-Pays-Bas collaboration. UCAN CAN-DU aura une approche diversifiée axée sur le développement de nouveaux concepts pour l'évaluation standardisée des résultats de l'activité de la maladie, de nouveaux outils de santé en ligne pour les cliniciens et les patients, et l'intégration en temps réel de données biologiques individuelles. profils visant à personnaliser la prise en charge des enfants atteints d'AJI. En savoir plus . LEAP (Linking Exercise, Activity, and Pathophysiology in Childhood Arthritis: A Canadian Collaborative Team) est un programme de recherche multicentrique axé sur l'étude des enfants et des adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique (AJI). L'AJI est l'une des maladies chroniques les plus courantes survenant dans l'enfance et peut limiter la capacité d'un enfant affecté à participer à des activités physiques, sportives et ludiques normales. De faibles niveaux d'activité physique pendant la croissance et le développement peuvent entraîner une faible force musculaire, ce qui peut à son tour affecter la capacité des os en croissance à devenir aussi forts qu'ils le devraient. Notre programme de recherche se concentrera sur l'étude de l'effet de l'AJI sur l'activité physique des enfants, et l'impact éventuel sur les os et les muscles.En savoir plus. REGISTRE CAPRI JIA Le réseau de l'Alliance canadienne des chercheurs en rhumatologie pédiatrique (CAPRI), qui comprend tous les centres de rhumatologie pédiatrique au Canada qui s'occupent d'enfants atteints d'AJI, mène le registre national CAPRI-JIA._cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_ Le registre inscrit tous les enfants et adolescents diagnostiqués avec JIA au Canada dans les centres CAPRI. Des informations sont recueillies auprès des enfants, des parents et des rhumatologues pédiatriques à chaque visite, aidant à comprendre comment l'AJI affecte la vie des enfants et des adolescents, à étudier l'efficacité du traitement et la fréquence des effets secondaires des traitements et à comprendre les résultats à long terme de la maladie. Le registre CAPRI est une plateforme idéale pour faciliter d'autres projets de recherche. En savoir plus . REGISTRE CANADIEN DES MORPHÉES Le laboratoire IDEA contribue au Canadian Morphea Registry. La morphée, également connue sous le nom de sclérodermie localisée (LS), est une maladie cutanée fibrosante auto-immune caractérisée par une légère inflammation locale et une fibrose subséquente de la peau et du tissu sous-cutané. Le but de cette étude est de faire progresser les connaissances sur la morphée au Canada, ce qui sera réalisé grâce aux objectifs suivants 1) caractériser les caractéristiques démographiques et cliniques, 2) élucider les déclencheurs environnementaux, 3) évaluer la qualité de vie, 4) déterminer les comorbidités et 5 ) identifier les facteurs ayant une incidence sur la gravité de la maladie. Cet objectif sera atteint en établissant un vaste registre national grâce à une collaboration multidisciplinaire entre dermatologues et rhumatologues pédiatriques et adultes. ÉTUDE SUR LA VASCULITE PÉDIATRIQUE L'étude PedVas est une étude internationale basée au BC Children's Hospital et comprend des collaborateurs au Canada, aux États-Unis et dans d'autres pays du monde. Cette étude examine la vascularite chronique infantile, un ensemble de maladies inflammatoires rares affectant les vaisseaux sanguins dans les organes du corps tels que les reins, les poumons et le cerveau. Grâce à l'étude PedVas, les chercheurs en apprennent davantage sur la vascularite pédiatrique afin d'améliorer le diagnostic et le traitement de la vascularite chez les enfants et les adolescents.

Vers la compréhension des mécanismes du lupus Le rôle de la liaison ADN-collagène dans la pathogenèse du lupus je nnovation Systemic Lupus erythematosus (LED ou LUPUS) est une maladie auto-immune qui peut affecter de nombreux organes et systèmes du corps._CC781905-5CDE-3194-BB3B-136BAD5CF58D_ 05-5cde Cependant, les facteurs responsables du lupus et les mécanismes précis de la maladie restent inconnus. Une caractéristique du lupus est la présence d'anticorps contre l'ADN. Le laboratoire IDEA de recherche en rhumatologie pédiatrique entreprend des expériences innovantes pour mieux comprendre le rôle que la liaison de l'ADN au collagène pourrait jouer dans la pathogenèse du lupus et les mécanismes par lesquels se produisent les lésions tissulaires dans les organes cibles. D découverte La recherche IDEA Lab a montré que l'ADN se lie au collagène, y compris au collagène qui comprend la membrane basale des glomérules rénaux, un site majeur de pathologie dans le lupus. Le laboratoire IDEA a également montré que l'ADN se lie à le fragment de type collagène de C1q et une telle interaction pourraient contribuer à inciter l'activation de la cascade du complément, une caractéristique biologique caractérisant le lupus actif. E engagement Le soutien à la recherche sur le lupus IDEA Lab a été fourni par la Lupus Society of Saskatchewan (Lupus SK ), le Société de l'arthrite du Canada, etLe Collège de médecine, Université de la Saskatchewan . De nouvelles collaborations sont explorées pour mieux identifier les interactions moléculaires entre l'ADN et le collagène à l'aide de techniques d'imagerie avancées, dont l'imagerie synchrotron. UN ction Nous pensons que la définition des interactions moléculaires précises entre les molécules d'ADN et de collagène aidera à expliquer les mécanismes de lésions tissulaires dans le lupus et éclairera potentiellement la création de stratégies thérapeutiques entièrement nouvelles basées sur les interactions moléculaires ADN-collagène. ​

Vitamine D dans l'arthrite juvénile Vers une meilleure compréhension du rôle de la vitamine D dans l'AJI je nnovation L'arthrite juvénile idiopathique (AJI ; le mot « idiopathique » signifie que la cause est inconnue) est la classe la plus courante de maladies rhumatismales infantiles. Des rapports précédents suggèrent que les enfants atteints d'AJI sont plus susceptibles d'avoir des concentrations sous-optimales de vitamine D par rapport aux témoins sains. On ne sait pas si les faibles concentrations de vitamine D chez certains enfants atteints d'AJI sont une conséquence d'un apport alimentaire réduit, d'un effet médicamenteux, d'une utilisation accrue liée à une plus grande activité de la maladie, d'expositions environnementales ou d'une combinaison de ces facteurs._cc781905-5cde-3194-bb3b- 136bad5cf58d_ On ne sait pas non plus si l'optimisation du statut en vitamine D chez les enfants atteints d'AJI pourrait contribuer à un meilleur contrôle de la maladie, si un meilleur contrôle de la maladie est associé à une optimisation du statut en vitamine D. L'IDEA Lab entreprend des études pour répondre à ces questions. Nous avons montré que les enfants canadiens atteints d'AJI ont tendance à avoir des niveaux adéquats de vitamine D et que ces niveaux adéquats sont associés à la prise de suppléments de vitamine D. D découverte Dans une revue de la littérature internationale, IDEA Lab a montré que les enfants atteints d'AJI ont des niveaux insuffisants de vitamine D. En savoir plus. Nous avons montré que les enfants canadiens atteints d'AJI ont tendance à avoir des niveaux adéquats de vitamine D et que ces niveaux adéquats sont associés à la prise de suppléments de vitamine D et pourraient être liés à la saison de naissance.En savoir plus. Des études sont actuellement en cours pour étudier les associations entre la vitamine D et l'activité de la maladie JIA et les associations avec les variations génétiques du récepteur de la vitamine D. E engagement Le laboratoire IDEA est reconnaissant envers les patients et les familles qui ont participé à la recherche sur la vitamine D Ce travail a été soutenu par The Société de l'arthrite du Canada et le Fonds de la famille Wiebe. Nous sommes reconnaissants pour les collaborations avec des collègues des Collèges de pharmacie et de nutrition et médecine et en informatique de l'Université de la Saskatchewan et des collègues en rhumatologie pédiatrique à travers le Canada. UN ction Nos résultats commencent à générer de nouvelles connaissances qui devraient fournir aux patients, aux familles et aux prestataires de soins des directives claires et fondées sur des preuves pour optimiser les niveaux de vitamine D avec l'AJI afin d'améliorer les soins et les résultats.

L'étude BBOP Prédicteurs de résultats biologiques dans l'arthrite juvénile idiopathique je nnovation BBOP est une étude pancanadienne à grande échelle visant à générer de nouvelles connaissances pour mieux prédire les résultats de l'arthrite juvénile idiopathique (AJI), la maladie rhumatismale infantile la plus courante (le mot « idiopathique » signifie que la cause est inconnue). BBOP applique des protocoles et des cadres analytiques innovants pour mener une étude longitudinale prospective afin d'étudier de manière approfondie comment les interactions des facteurs biologiques inhérents (tels que la génétique et les processus immunitaires et inflammatoires) avec les facteurs liés au mode de vie (tels que la nutrition et l'activité physique) et les expositions environnementales (telles que le stress et la lumière du soleil) peuvent aider à prédire les résultats de l'AJI et améliorer la précision avec laquelle les enfants peuvent être diagnostiqués._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ L'étude BBOP a recruté 186 patients atteints d'AJI nouvellement diagnostiqués dans 12 sites canadiens. Participants à l'étude ont été évalués au moment de l'inscription et 6 , 12, 18 et 24 mois plus tard. L'ensemble de données BBOP comprend des informations détaillées sur les caractéristiques de la maladie de l'enfant et des informations sur les antécédents familiaux et sociaux, le stress, l'activité physique et la nutrition, à titre d'exemples. la constitution génétique des participants à l'étude et la façon dont les gènes sont exprimés, et testés pour un large éventail de marqueurs inflammatoires sanguins et urinaires. D découverte Même si l'étude BBOP a conclu la dernière visite de suivi des participants en 2013, , le vaste ensemble de données continue d'être analysé et de nouvelles informations découvertes. À ce jour, 17 manuscrits issus de l'étude BBOP ont été publiés. Recherche des équipes de partout au Canada continuent d'analyser les données du BBOP, de préparer des manuscrits et d'élaborer des plans pour mobiliser les résultats en actions qui profitent aux patients. _d04a07d8-9cd1-3239-9149- 20813d6c673b_Certaines des principales découvertes résultant de l'étude BBOP comprennent : Éthique : L'étude BBOP a révélé des opportunités et démontré la faisabilité de la normalisation des approbations réglementaires pour l'éthique de la recherche pédiatrique qui pourrait être appliquée d efficace à travers le Canada. En savoir plus . Protocoles d'échantillons biologiques : Des procédures opérationnelles standardisées ont été rigoureusement développées et testées, y compris des protocoles de collecte, de traitement, de transport et de stockage échantillons biologiques. En savoir plus . Reconsidérer la classification de l'arthrite infantile : JIA comprend un groupe hétérogène de conditions. Il existe sept catégories différentes sont reconnues. L'apprentissage automatique avancé a été appliqué aux données cliniques et biologiques pour fournir un nouvel aperçu dans l'explication du bas est pour les différentes manières l'arthrite infantile peut se présenter. L'analyse des données du BBOP a révélé des modèles uniques démontrant la valeur de l'application de cadres analytiques avancés pour l'étude des maladies rhumatismales infantiles.En savoir plus . Cette observation a été prise en compte dans une autre analyse BBOP dans laquelle analyses d'exploration de données ont été appliquées aux données de biomarqueurs cliniques et inflammatoires. Des grappes discrètes qui croisent plusieurs catégories JIA ont été découvertes. Les résultats de ce projet suggèrent que certains groupes de patients appartenant à différentes catégories d'AJI sont plus alignés sur le plan pathobiologique que ne le suggèrent leurs catégorisations cliniques distinctes. En savoir plus . Ces deux initiatives BBOP contribueront à développer des raffinements biologiques dans la classification JIA. Génétique JIA : Un type d'AJI est l'AJI systémique, L'étude BBOP a contribué données à des initiatives collaboratives internationales ati ves visant à découvrir les facteurs génétiques susceptibles d'influencer la survenue et l'évolution de l'AJI systémique. Deux facteurs génétiquement déterminés, HLA-DRB1*11 et variantes de la classe MHC II locus, se sont avérés être des facteurs de risque importants pour l'AJI systémique.En savoir plus . L'étude BBOP a fourni des données à une étude qui distinguait les profils génétiques de l'AJI systémique des autres formes d'AJI, une observation aux implications cliniques et thérapeutiques importantes. En savoir plus . Une seule catégorie d'AJI, la polyarthrite rhumatoïde à facteur positif (AJI polyarticulaire RF+), ressemble à la polyarthrite rhumatoïde de l'adulte. BBOP a fourni des données à une étude internationale qui a montré que le profil génétique de l'AJI polyarticulaire RF+ ressemble à la polyarthrite rhumatoïde adulte. Cette observation a des implications importantes pour guider le traitement et prédire l'évolution et les résultats de la maladie. En savoir plus . Les données d'expression du gène BBOP ont été analysées à l'aide d'une nouvelle approche analytique (ISOpure-S1). En utilisant les profils d'expression génique avant et après le traitement, l'analyse a trouvé une signature d'expression génique significativement corrélée aux résultats cliniques._cc781905-5cde-3194-bb3b-136bad5cf 58j_En savoir plus . L'étude BBOP a contribué à une collaboration internationale, qui a découvert que le locus IL1RN (Interleukin 1 Receptor Antagonist) est un locus de susceptibilité à l'AJI systémique. L'expression élevée génétiquement codée d'IL1RN et la production d'interleukine 1Ra (protéine antagoniste du récepteur de l'interleukine 1) protège contre le développement de l'AJI systémique. Les variations génétiques du gène IL1RN qui sont des allèles à haute expression sont associées à une non-réactivité aux médicaments destinés à bloquer l'IL-1, une cytokine clé qui favorise l'inflammation dans l'AJI systémique._cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_En savoir plus . L'étude BBOP a inspiré publications supplémentaires relatives à de nouvelles approches d'analyse des ensembles de données génétiques, incluant dans le contexte de l'AJI. Un rapport a démontré que le choix des méthodes d'analyse des données génétiques peut modifier considérablement les résultats. À l'aide de données génétiques BBOP, la recherche a montré que même parmi les patients cliniquement et biolo sous-ensembles d'AJI homogènes du point de vue génétique, les résultats de l'analyse génétique peuvent différer selon les méthodes utilisées. Une étude supplémentaire a démontré que le choix de la base de données de l'ensemble de gènes pour une condition particulière pourrait profondément affecter le résultat de l'an alyse. En savoir plus andplus . Prédire les résultats dans l'AJI : En appliquant des techniques informatiques d'exploration de données, les données de l'étude BBOP ont révélé qu'un groupe sélectionné d'attributs cliniques et de biomarqueurs pouvait prédire plus efficacement les résultats de l'AJI que les caractéristiques cliniques seules.En savoir plus . Un biomarqueur inflammatoire en amont dans l'AJI (sLRP1) : L'étude BBOP a étudié un biomarqueur inflammatoire, la protéine soluble liée au récepteur des lipoprotéines de basse densité 1 (sLRP1), pour la première fois dans l'AJI. Les résultats ont montré que sLRP1 les niveaux sont en corrélation avec les indicateurs cliniques et biomarqueurs de l'amélioration à court terme de l'activité de la maladie JIA, ce qui suggère que sLRP1 pourrait être un biomarqueur utile en amont pour évaluer l'activité de la maladie JIA et la prédiction des résultats.En savoir plus . ​Activité physique dans l'AJI : L'étude BBOP a révélé que les enfants canadiens atteints d'AJI ont des niveaux d'activité physique inférieurs par rapport aux enfants en bonne santé. De plus, l'étude a montré que les niveaux d'activité physique diminuent avec le temps chez les enfants atteints d'AJI et que cette baisse est associée à une plus grande activité de la maladie et à des niveaux plus élevés de stress spécifique à la maladie.En savoir plus. E engagement L'étude BBOP a été financée par le Instituts de recherche en santé du Canada (Institute of Musculoskeletal Health and Arthritis et Institute of Infection and Immunity ; FRN #82517) ; La Société de l'arthrite ; Le Réseau canadien de l'arthrite (SRI-IJD-01); Le Université de la Saskatchewan ; L'Institut manitobain de la santé infantile ; Université McGill (Division de rhumatologie pédiatrique) ; Université Mémorial ; L'Université de la Colombie-Britannique (Division de rhumatologie pédiatrique) ; Le Centre de Recherche Clinique du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke (CHUS) ; La Fondation de l'Hôpital pour enfants Jim Pattison ; The Haslam Fund (Université de la Saskatchewan), The Kleiman Fund (Université de la Saskatchewan) et Weir Family Fund (Université de la Saskatchewan). L'équipe de l'étude BBOP comprend plus de 50 chercheurs canadiens et partenaires consommateurs ayant vécu des expériences avec JIA ainsi que des collaborateurs internationaux. Les résultats de l'étude BBOP ont été publiés dans des revues scientifiques, présentés lors de réunions nationales et internationales et dans lemédias . Cinq étudiants diplômés ont participé à l'étude BBOP. UN ction L'étude BBOP a aidé à établir des procédures et des modèles de fonctionnement fondamentaux qui ont contribué à éclairer les initiatives de recherche ultérieures à grande échelle, canadiennes et internationales sur l'AJI, y compris laÉtude UCAN-Can-Du et leÉtude de guérison UCAN , qui visait à découvrir des moyens de mieux comprendre l'AJI et personnaliser la prise en charge des enfants atteints, et laÉtude LEAP , visant à comprendre le rôle de l'activité physique dans l'AJI. Les procédures standard développées pour l'étude BBOP pour la manipulation des échantillons biologiques sont désormais intégrées dans nos protocoles de recherche. De nouvelles approches pour créer une approche plus raffinée et fondée sur des preuves pour la classification de l'AJI sont informées par des informations générées par des études telles que l'étude BBOP._cc781905-5cde -3194-bb3b-136bad5cf58d_ Des efforts nationaux sont en cours et visent à normaliser les approbations éthiques pédiatriques au Canada. De nouvelles façons d'analyser des ensembles de données complexes sont appliquées, et des cadres analytiques avancés supplémentaires sont envisagés et développés. L'étude BBOP a conduit à des recherches portant sur de nouveaux biomarqueurs dans l'AJI : l'association de l'uvéite et de l'AJI, le rôle de la santé bucco-dentaire dans l'AJI, et les facilitateurs et les obstacles à la littératie en santé numérique chez les enfants et les familles touchés par l'AJI._cc781905-5cde- 3194-bb3b-136bad5cf58d_ Des partenaires consommateurs supplémentaires ont été ajoutés à notre équipe et une stratégie améliorée de mobilisation des connaissances électroniques/numériques est en cours de déploiement.

Biomarqueurs dans l'inflammation multisystémique Vers une meilleure compréhension des marqueurs de l'inflammation dans les maladies rhumatismales de l'enfant je nnovation Les maladies rhumatismales infantiles se caractérisent par une inflammation des articulations, des muscles, des os et d'autres organes et tissus. Il y a eu des progrès étonnants dans la compréhension des voies de l'inflammation dans le corps et de la façon dont elles sont modifiées dans certaines maladies. Ces découvertes ont aidé à diagnostiquer et à traiter les enfants atteints de maladies rhumatismales et ont inspiré des formes entièrement nouvelles de traitements médicamenteux. Le laboratoire IDEA souhaite en savoir plus sur les médiateurs de l'inflammation qui se produisent tôt (en amont) dans les voies de signalisation de l'inflammation. En savoir plus sur ces médiateurs en amont aidera à découvrir quels facteurs causals incitent_cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ ces biomarqueurs en amont pour initier la cascade inflammatoire. D découverte Le laboratoire continue d'explorer une variété de biomarqueurs en amont qui interviennent dans l'inflammation, y compris la protéine de la boîte 1 du groupe à haute mobilité (HMGB1), le récepteur des lipoprotéines solubles de basse densité (sLRP1), et d'autres. Le laboratoire a également découvert des modèles de biomarqueurs qui peuvent aider à classer et à prédire les résultats de l'arthrite infantile. E engagement L'IDEA Lab est reconnaissant envers les patients et les familles qui ont participé à des études qui ont contribué au succès de ces études. Ce travail a été soutenu par : Société de l'arthrite du Canada, Le fonds de la famille Kehrig, et le Fonds de la famille Wiebe. Nous sommes reconnaissants aux collaborateurs locaux, nationaux et internationaux qui ont facilité cette recherche. UN ction Nos résultats commencent à générer de nouvelles connaissances qui devraient permettre aux patients, aux familles et aux soignants de mieux comprendre les mécanismes et les causes possibles de certaines maladies rhumatismales infantiles.

Rencontrez l'équipe IDEA Lab ! Dr. Mehul Jariwala Pediatric Rheumatologist Dr. Jariwala is Head of the Division of Rheumatology, University of Saskatchewan, and The Saskatchewan Health Authority. He provides expert care to Saskatchewan children with rheumatic diseases and is a dedicated educator. Dr. Jariwala is a visionary researcher, leading and participating in numerous projects. Dr. Tristan Kerr Pediatric Rheumatologist Dr. Kerr is a pediatric rheumatologist in the Division of Rheumatology, University of Saskatchewan/ Saskatchewan Health Authority. He is dedicated to providing care for his patients, teaching the next generation of care providers, and through his research, will help ensure equitable access to care for all patients. Dr. Kate Neufeld Pediatric Rheumatologist Dr. Neufeld is a pediatric rheumatologist in the Division of Rheumatology, University of Saskatchewan/Saskatchewan Health Authority. She provides specialist care to children and their families with rheumatic diseases in Saskatchewan. She is a dedicated educator to medical learners of all levels, and is advancing knowledge through her novel research projects. Dr. Alan Rosenberg Pediatric Rheumatologist Dr. Rosenberg is a pediatric rheumatologist and Director of Research, Division of Rheumatology, Department of Pediatrics, University of Saskatchewan. He established the Saskatchewan pediatric rheumatology patient care, teaching, and research programs in 1981. Joan Dietz Research Nurse Joan is the Division of Pediatric Rheumatology's Research Nurse Coordinator. With her vast experience, Joan helps coordinate and conduct the many research projects in the Pediatric Rheumatology Research IDEA Lab. Md. Fahmid Islam Research Officer Fahmid is the IDEA Lab's Research Officer. He provides administrative support for the laboratory and coordinates and conducts laboratory-based experiments. He contributes to data analysis and interpretation and prepares materials for publication. Leah Samson Advanced Care Practitioner in Arthritis Care Leah, who has many years of nursing experience and a background in kinesiology, provides comprehensive care for Saskatchewan children with rheumatic diseases. Leah was the first pediatric rheumatology nurse to attain training and qualifications as an Advanced Care Practitioner in Arthritis Care. Kimber Nesbitt Clinic Nurse Kimber, a nurse in our Division of Pediatric Rheumatology, is actively involved in providing clinical care and education for children, teens, and families in Saskatchewan who are affected by a rheumatic disease. Anne Sperling Research Nurse Anne is a clinical research nurse who contributes to IDEA Lab projects by assisting investigators in conducting studies and guiding children and families when they are research participants. Alyssa Bilodeau Administrative Coordinator Alyssa is the Division of Rheumatology's Administrative Coordinator. Alyssa assists in organizing and recording IDEA Lab team meetings and scheduling and coordinating visits for research study participants. Trent Kehrig Consumer Partner Trent is a university student who has experience with child- and adolescent-related rheumatic diseases. Trent brings a unique perspective that helps guide and inspire innovative research activities. Emma Linsley Consumer Partner Emma is a recent biomedical science graduate. She has lived experience with childhood arthritis and has been an active participant and advisor for an array of research-related activities. Emma provides important guidance for the IDEA Lab's research and communication strategies. Heather Wiebe Consumer Partner Heather, who has lived experiences with childhood arthritis, is a powerful advocate for increasing awareness of childhood arthritis and ensuring that research activities and results are relevant and effectively communicated to end-users and supporters. Becki Zerr Consumer Partner With her lived experiences with rheumatic diseases, her nursing background, and her professional communication expertise, Becki brings a unique set of skills that are inspiring and guiding the IDEA Lab's research activities and knowledge mobilization initiatives. Yara Al Horoub Student Research Assistant Yara is a medical student at the University of Saskatchewan. She prepares, maintains and updates the social media pages, and the IDEA lab website. She also contributes to various IDEA lab projects. Other Collaborators and Advisors The IDEA Lab team is grateful to the patients and families who contribute to advancing knowledge about childhood rheumatic diseases by participating in research. We are also grateful to the many local, national, and international scientists and patient and family advisors who collaborate with us.

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